美国医学会杂志:尼古丁或非尼古丁电子烟戒烟效果的评估
发布于：2020-11-16 被浏览：3221次
使用电子烟戒烟的效果仍有争议。最近，研究人员进行了大规模的临床试验，以评估电子烟戒烟的效果。
该随机临床试验于2016年11月至2019年9月在加拿大的17个中心进行。其中筛选801人，失败274人，拒绝151人，参加试验486人，但提前终止376人(77%)。参与者被随机分为尼古丁电子烟组(n=128)、非尼古丁电子烟组(n=127)或咨询组(n=121)，持续12周。所有参与者都接受了戒烟咨询。研究的主要终点是12周的戒断率，7个次要终点包括其他随访时的点戒断、连续戒断、每日吸烟量变化、严重不良事件、不良事件、因不良反应而停药的患者和治疗依从性。
参与者平均年龄为52岁，女性占47%。80%和74%的参与者分别在第12周和第24周报告了他们的吸烟状况。与单独咨询相比，尼古丁电子烟的戒断率在12周时明显较高(21.9%对9.1%；风险差异[rd]: 12.8)，但24周差异减小(17.2%对9.9%；研发，7.3)，20 .12周时，非尼古丁电子烟组和个体咨询组的戒断率无显著差异(17.3%对9.1%；RD: 8.2)，但差异在24周时增加(20.5%对9.9%；RD:10.6).电子烟组有很多不良事件，最常见的是咳嗽(64%)和口干(53%)。
研究认为，在有戒烟动机的成年人中，尼古丁电子烟戒烟组12周时的点戒断率较高，而在24周后差异降低，而非尼古丁电子烟组的效果正相反，12周时戒断率较低，24周时显著增加。
原始资料
马克J艾森伯格等。电子烟加咨询与单独咨询对戒烟的影响。随机临床试验。美国医学会杂志，2020年11月10日。
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